We are the next generation:

Sequencing Services

Unsere Leistungen

Genom
Sequenzierung

Alles wissen. Ein einziger Ansatz, um den gesamten genetischen Hintergrund eines Individuums zu erfahren.

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Exom
Sequenzierung

Fokussiert. Bei der Exom-Sequenzierung werden proteincodierende Regionen des Genoms untersucht, um genetische Ursachen für Krankheiten aufzudecken.

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Panel
Sequenzierung

Genau hinschauen. Die targeted Panel Sequenzierung ermöglicht einen sehr präzisen und daher sehr tiefen Einblick in Genveränderungen. Selbst kleine Klone entgehen dieser nicht.

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RNA
Sequenzierung

Alles über RNA. Die Expression des Transkriptoms bildet die Grundlage für die Identität einer Zelle und die damit verbundene Funktionalität.

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Single-cell
Sequenzierung

Vielfalt. Bei der Einzelzellsequenzierung wird die Diversität einer Probe durch die gleichzeitige Analyse tausender einzelner Zellen erfasst.

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Methylierungs
Analyse

Die Ebene darüber. Epigenetische Analysen ermöglichen Einblicke in eine übergeordnete Regulierung der Genexpression und des Chromatin-Remodellings.

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Nur
sequenzieren

Pure Sequenzierung. Die gewünschte Anzahl von Clustern oder der Output bestimmen die Sequenzierung der bereits prozessierten Libraries.

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Daten
Analyse

Erforschung. Große Datenmengen wollen analysiert und dem Nutzer zugänglich gemacht werden.

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Daten
Visualisierung

Zeigen und erzählen. Die Visualisierung erleichtert die Interpretation und die Bildung von Hypothesen. Ein Bild sagt mehr als vier Buchstaben.

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»Unsere Vision ist es, die genetischen und molekularen Grundlagen von Krankheiten in ihrer ganzen Komplexität zu verstehen und dieses Wissen zu nutzen, um die Diagnose- und Therapiemöglichkeiten für jeden Patienten zu verbessern.«

Prof. Dr. med. Dr. phil. Torsten Haferlach Geschäftsführer

Über uns

5.000 Genome


Das 5k Projekt
lehrte uns auf höchstem Qualitätsniveau mit hohem Durchsatz in kürzester Zeit in einem klinischen Umfeld zu sequenzieren.

mll.com

Neuigkeiten

Integrated DNA Technologies nimmt das MLL Münchner Leukämielabor in das Align-Programm auf.

Pressemitteilung - 21. März 2022

Pressemitteilung

MLL Dx erfolgreich durch das College of American Pathologists (CAP) akkreditiert

Neuigkeit - Juli 2021

Zertifikat

Unsere neuesten wissenschaftlichen Nachrichten auf X (ehemals) Twitter

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Weitere Publikationen, Referenzen und Neuigkeiten finden Sie unter

Neuigkeiten

Publikationen/Referenzen

Das Potenzial von WTS erkennen

andere Reports und Publikationen

Leukaemia diagnosis: Realising the potential of whole transcriptome sequencing. Research Features. Health & Medicine. Walter W. March 10th 2022.

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Analytische Anforderungen an WGS

peer-reviewed

Analytical Demands to Use Whole-Genome Sequencing in Precision Oncology. Meggendorfer M et al.  Semin Cancer Biol. 2021 Jun 10;S1044-579X(21)00179-6. Online ahead of print.

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Diagnostik der Zukunft

peer-reviewed

Next-generation diagnostics for precision oncology: Preanalytical considerations, technical challenges, and available technologies. Walter et al. Semin Cancer Biol. 2020 Nov 7;S1044-579X(20)30220-0.

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WGS und WTS ein neues Instrument?

peer-reviewed

WGS and WTS in leukaemia: A tool for diagnostics? Meggendorfer M et al. Best Pract Res Clin Haematol. 2020 Sep;33(3):101190.

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Sequenzierung im großen Maßstab

scientific report

Large-scale sequencing experience from the MLL 5K project. Walter W

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Datenvisualisierung

scientific report

Genomic & Transcriptomic Data Visualization. Walter W

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Publikationen